• 발표자 : 2*08 김*진
• 발표주제 : 유전자 가위를 이용한 암치료
• 발표내용 : 

크리스퍼 유전자 가위는 세균의 방어체계에서 특정 DNA 부분과 상보적 결합을 이루는 가이드 RNA를 인위적으로 만들어내어 Cas 단백질을 이용해 손쉽게 제거할 수 있고 제거된 부분에 원하는 DNA를 삽입할 수 있는 크리스퍼 유전자 가위 기술을 개발하여 면역 항암제에 이용됨을 발표함.  

면역항암제는 약물이 직접 암세포를 공격하지 않고 몸에 있는 면역세포로 하여금 암세포를 공격하도록 하여  화학항암제나 표적항암제와 달리 독성과 내성이 없지만 이 3세대 항암제는 면역세포가 정상 세포까지 공격하고 몸속에서 오래 살아남지 못하는 한계가져 이를 해결하기 위해 크리스퍼 유전자 가위(CRISPR-Cas9)를 활용해 면역세포의 유전자를 편집하는 방법을 고려하고 지난해 암 환자 3명의 면역세포 유전자를 편집하는 데 성공한 미국 연구팀이 올해 인체를 대상으로 한 첫 임상 시험을 성공적으로 통과했다는 연구 결과가 나왔음을 설명함. 

미토콘드리아의 ‘세포자살’ 기능을 이용한 암세포 치료약물의 개발과정을 찾아보며 다양한 암세포 치료방법에 대해 관심을 가지고 크리스퍼 가위의 작용을 세균과 박테리오 파지의 DNA 합성 과정을 순차적으로 설명하며 대중과 소통함.