위궤양치료제나 역류성 식도염 치료제 주원료로 사용되는 국내 유통 ‘라니티딘^​1) 성분 원료의약품’을 수거·검사한 결과, NDMA^​2)가 잠정관리기준을 초과하여 검출됨에 따라 식품의약안전처는 국내 유통 중인 라니티딘 원료의약품(7종)과 이를 사용한 완제의약품(269품목) 전체에 대해 잠정적으로 제조·수입·판매 중지 및 회수 조치하고, 처방을 제한하도록 하였습니다.

      ​​   - 라니티딘^​1)  :  위산과다, 속쓰림, 위궤양, 역류성식도염 등 치료약에 사용하는 성분

   - NDMA(N-니트로소디메틸아민) ^​2) :  WHO 국제 암연구소(IARC)가 지정한 인체발암 추정물질(2A)

    1. 기존에 처방을 받은 받은 병ㆍ의원 또는 약국에서 의약품 재처방ㆍ재조제 시 1회에 한해 환자 본인 부담금이 발생하지 않습니다.

    2. 의사 처방 없이 약국에서 직접 구입이 가능한 일반의약품도 약국을 방문하여 교환 또는 환불 받을 수 있습니다.

    3. 자세한 사항은 해당 홈페이지를 참고하시기 바랍니다.  https://staticnedrug.mfds.go.kr/emergencyPopup.html