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<질병관리본부 제공자료>
크로이츠펠트-야콥병(
CJD)이란?
의인성 크로이츠펠트-야콥병(iatrogenic CJD)
○
변형 프리온에 감염된 조직 및 각막이식 혹은 감염자의 뇌에서 추출된
호르몬의 주입 등에 의해 발생
의인성 CJD 분류를 위한 노출 위험 요인
① 사람 기원의
뇌하수체 성장호르몬, 생식선 자극호르몬 투여, 또는 뇌경막을 이식 받은 경우
② 인간 프리온 질환으로 확진 또는 추정환자인 공여자로부터
각막을 이식
받은 경우
③
인간 프리온 질환으로 확진 또는 추정환자에게서 사용되었던
신경외과적 수술도구에 노출
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크로이츠펠트-야콥병(
CJD) 분류
○
발생경로와 임상소견에 따라 산발성 CJD, 유전성 CJD,
의인성
(醫因性)
CJD
- 이와 구분되는
변종 CJD로 분류
분 류
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특 성
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CJD
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산발성 CJD
sCJD
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변형된 단백질인 프리온이 중추신경에 축적으로 인한
퇴행성 뇌질환
(인구 100만명당 0.5~2명 발생)
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유전형 전파성
해면양 뇌병증
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유전적 소인
에 따라 발병함
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의인성 CJD
iCJD
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감염된 조직/각막 이식 혹은 감염자 뇌에서 추출된 호르몬의 주입 등에 의하여 발생함
※ 인체조직부위 중
뇌, 척수, 안구
가 감염력이 높음
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변종 CJD
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BSE에 걸린 쇠고기의
특정위험물질(SRM)에 포함된 프
리온 섭취 시
발병 가능
※ SRM :
소의 뇌, 내장, 척수 등 광우병을 일으키는 변형 프리온
단백질이 많이 들어있는 부위
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